本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。人干扰素诱导蛋白10（IP-10）Elisa试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。步骤包括：将预先包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。然后使用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再在酸性环境下转化为最终的黄色。显色深浅与样品中adropin（AD）浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

• 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟以迅速分离血清与红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟取上清。
• 细胞上清液：303000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织与生理盐水一起捣碎，3000转离心10分钟以取上清。
• 保存：如未及时检测样本，请分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻时，请确保样品均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒的组成中，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

操作步骤及结果判断

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并通过曲线方程计算各样本浓度。

请注意，本试剂盒的性能以数据为准，使用前请仔细阅读说明书。带您探索生命的奥秘，人生就是博-尊龙凯时，我们竭力为科学研究创造优质环境。